Αστείριο φίλτρο ταινίας ελέγχουΛεπτομέρειες για (τρεις συνδέσεις χωρίς αντλία):
(1) Χαρακτηριστικά φίλτρου λεπτής ταινίας (πλαστικό): ① εξαλείψτε το μπουκάλι φίλτρου, ελαφρύ βάρος και μικρό όγκο, κατάλληλο για λειτουργία στο τραπέζι καθαρισμού. Το φίλτρο είναι ημιταφανές, εύκολο να παρατηρηθεί και να ελέγχεται ποσοτικά. Το φίλτρο έχει βάση, μπορεί να αντικατασταθεί, κατάλληλο για συμβατικές δοκιμές. Κάθε φίλτρο διαθέτει βαλβίδα που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ξεχωριστά. Ανθεκτική στην πίεση και τη θερμοκρασία, μπορεί να απολυμανθεί σε θερμή πίεση 121 ° C για 30 λεπτά.

(Δύο)Αστείριο φίλτρο ταινίας ελέγχουΠροδιαγραφές: 1. πίεση φίλτρου φλιτζάνι: 0.1MPA 2. ροή 6L / h 3. εσωτερική διάμετρος φίλτρου 50mm 4. αποτελεσματικός όγκος: 100ml 5. βάρος: 60g (μόνο) 6. υλικό είναι πολυανθρακικό, κύκλος πυκνότητας είναι καουτσούκ σιλικόνης 7. τεσσάρων κεφαλιών βάση από ανοξείδωτο χάλυβα 8. προδιαγραφές φίλτρου: διάμετρος: 0,45 μm διάμετρος: 50mm

(Τρία)Προσοχή: Πριν από τη χρήση πρέπει ναΦίλτραΓια την καθαρή επεξεργασία, το επιλεγμένο φίλτρο πρέπει να βουτιστεί για είκοσι τέσσερις ώρες. ② απολυμανίστε την υγρή ταινία στο πλάκο υποστήριξης, καλύψτε τη σφραγισμένη πλάκα, περιστρέψτε το φλιτζάνι αποθήκευσης και το νήμα στήριξης λίγο σφιχτά, μετά την απολυμανία περιστρέψτε σφιχτά, απολυμανίστε με θερμή πίεση με το περιτύλιγμα σανίδας, προκειμένου να αποφευχθεί η σπάση της Το κάλυμμα έχει τρύπες, το φίλτρο βελόνης μπορεί να τοποθετηθεί για να φιλτράρει τον εξωτερικό αέρα για να αποφευχθεί η ρύπανση. Το προϊόν είναι ανθεκτικό σε οξέα, αλκάλια και άλλες χημικές ουσίες. (4) Φίλτρο λεπτής ταινίας (πλαστικό) εύρος προσαρμογής: 1 Φαρμακευτική βιομηχανία Έλεγχος φαρμάκων: στειρός έλεγχος για ενέσιμα αντιβιοτικά και άλλα διαλυτά φάρμακα. Έλεγχος αποικιών νερού, ποτών και τροφίμων. Ιατρικές κλινικές εξετάσεις στο νοσοκομείο: βακτηριακή και μικροβιακή μετρήση των σωματικών υγρών. στον τομέα της έρευνας και της διδασκαλίαςΦιλτράρισμα αποστειρίασης ή έλεγχος βακτηρίων.

Σύμφωνα με τις απαιτήσεις πειραματικής νομοθεσίας στειρικού ελέγχου της έκδοσης 2015 του Κινεζικού Φαρμακοκωδικού, η συμμετοχή σε γενικά πρότυπα σχεδιάστηκε για την αποστειρίωση, τον έλεγχο αποικιών και τον προσδιορισμό σωματιδίων σε υγρά.